Recheos de mercurio: efectos secundarios e reaccións de amalgama dental

Paciente enfermo na cama co médico discutindo reaccións e efectos secundarios debido á toxicidade do mercurio

Os efectos secundarios e as reaccións da amalgama dental como resultado do mercurio nestes recheos varían segundo o paciente debido a factores de risco individualizados.

Se todos experimentasen as mesmas reaccións e efectos secundarios dos tóxicos ambientais, sería obvio para todos, así como para os seus médicos, que a exposición a un material tóxico específico resulta nun resultado definitivo: a mesma enfermidade. Non obstante, a investigación demostrou que os individuos responden a tóxicos ambientais como a amalgama dental mercurio dun xeito único para os seus propios corpos.

Dental Amalgama Mercury: Que é?

Millóns de dentistas de todo o mundo usan rutinariamente a amalgama dental como material de recheo nos dentes deteriorados. A miúdo chamadas "recheos de prata", todas as amálgamas dentais consisten realmente nun 45-55% de mercurio metálico. O mercurio é unha neurotoxina coñecida que pode causar danos aos humanos, especialmente aos nenos, ás mulleres embarazadas e aos fetos. A Informe da Organización Mundial da Saúde (OMS) 2005 advertiu de mercurio: "Pode causar efectos nocivos para o sistema nervioso, dixestivo, respiratorio, inmunitario e para os riles, ademais de causar danos nos pulmóns. Os efectos adversos na saúde derivados da exposición ao mercurio poden ser: tremores, alteración da visión e da audición, parálise, insomnio, inestabilidade emocional, déficits de desenvolvemento durante o desenvolvemento do feto e déficit de atención e retrasos no desenvolvemento durante a infancia. Estudos recentes suxiren que o mercurio pode non ter ningún limiar por debaixo do cal non se produzan algúns efectos adversos ".[1]

Hai un esforzo global encabezado polo Programa das Nacións Unidas para o Medio Ambiente para reducir o consumo de mercurio, incluído o de mercurio dental,[2] e algúns países xa prohibiron o seu uso.[3]  Non obstante, as amálgamas aínda se usan para aproximadamente o 45% de todas as restauracións dentais directas en todo o mundo,[4] incluído nos Estados Unidos. De feito, estimouse que hai máis de 1,000 toneladas de mercurio na boca dos estadounidenses, o que supón máis da metade de todo o mercurio que se está a usar nos Estados Unidos na actualidade.[5]

Os informes e as investigacións son consistentes en que estes recheos que conteñen mercurio emiten vapores de mercurio,[6] [7] [8] e mentres estas restauracións denomínanse normalmente "recheos de prata", "amalgama dental" e / ou "recheos de amalgama" [9] o público a miúdo descoñece que a amalgama se refire á combinación doutros metais con mercurio.[10]

Efectos secundarios e reaccións secundarias da amalgama dental ligadas ao mercurio nos recheos

Diagnosticar correctamente os "efectos adversos para a saúde" relacionados cos recheos de amalgama de mercurio dental está impedido pola intrincada lista de respostas potenciais á forma elemental da substancia, que inclúe máis de 250 síntomas específicos.[11]  A táboa seguinte é unha breve lista dalgúns dos síntomas máis comunmente asociados á inhalación de vapores elementais de mercurio (que é o mesmo tipo de mercurio que se emite continuamente dos recheos de amalgama dental):

Os síntomas máis comunmente asociados á inhalación de vapores elementais de mercurio
Acrodinia ou síntomas similares como inestabilidade emocional, perda de apetito, debilidade xeral e cambios na pel[12]
Anorexia[13]
Problemas cardiovasculares/ pulso lábil [cambios frecuentes na frecuencia cardíaca] / taquicardia [latido cardíaco anormalmente rápido] [14]
Deterioros cognitivos / neurolóxicos/ perda de memoria / diminución da función mental / dificultades co procesamento verbal e visual[15] [16] [17] [18] [19]
Delirios / delirio / alucinación[20] [21]
Condicións dermatolóxicas/ dermografismo [afección da pel caracterizada por marcas vermellas elevadas] / dermatite[22] [23]
Trastorno endócrino/ ampliación da tiroide[24] [25]
Eretismo [síntomas como irritabilidade, respostas anormais á estimulación e inestabilidade emocional] [26] [27] [28] [29]
Fatiga[30] [31]
Dores de cabeza[32]
Perda auditiva[33]
Deterioros do sistema inmunitario[34] [35]
Insomnio[36]
Cambios na resposta nerviosa/ neuropatía periférica / diminución da coordinación / diminución da función motora / polineuropatía / cambios neuromusculares como debilidade, atrofia muscular e contracción[37] [38] [39] [40] [41]
Manifestacións orais/ xenxivite / sabor metálico / lesións lichenoides orais /[42][43][44][45] [46] [47]
Cuestións psicolóxicas/ cambios de humor relacionados coa rabia, depresión, excitabilidade, irritabilidade, cambios de humor e nerviosismo[48] [49] [50] [51]
Problemas renales [riles]/ proteinuria / síndrome nefrótica[52] [53] [54] [55] [56] [57]
Problemas respiratorios/ irritación bronquial / bronquite / tose / dispnea [dificultades respiratorias] / pneumonite / insuficiencia respiratoria[58] [59] [60] [61] [62] [63] [64]
Timidez [timidez excesiva] / retirada social[65] [66]
Tremores/ tremores mercuriais / tremores de intención[67] [68] [69] [70] [71]
A perda de peso[72]

Non todos os pacientes experimentarán o mesmo síntoma ou combinación de síntomas. Ademais, ademais dos síntomas anteriores, un amplo número de estudos documentaron riscos para outras condicións de saúde asociadas á amalgama dental. De feito, os científicos asociaron o mercurio en recheos de amalgama coa enfermidade de Alzheimer,[73] [74] [75] esclerose lateral amiotrófica (enfermidade de Lou Gehrig),[76] resistencia a antibióticos,[77] [78][79][80] ansiedade,[81] trastornos do espectro autista,[82] [83] [84] trastornos autoinmunes / inmunodeficiencia,[85] [86] [87] [88] [89] [90] [91] [92] [93] [94] problemas cardiovasculares,[95] [96] [97] síndrome de fatiga crónica,[98] [99] [100] [101] depresión,[102] infertilidade,[103] [104] enfermidade renal,[105] [106] [107] [108] [109] [110] [111] [112] esclerosis múltiple,[113] [114] [115] [116] Enfermidade de Parkinson,[117] [118] [119] e outros problemas de saúde.[120]

Efectos secundarios e reaccións da amalgama dental: factor # 1: a forma do mercurio

As diferentes formas de elementos son un factor esencial para avaliar a gama de síntomas relacionados cos tóxicos ambientais: o mercurio pode existir en diferentes formas e compostos, e estas diferentes formas e compostos poden producir diferentes efectos secundarios nos humanos que están expostos a eles. O tipo de mercurio empregado nos recheos de amalgama é o mercurio elemental (metálico), que é o mesmo tipo de mercurio empregado en certos tipos de termómetros (moitos dos cales foron prohibidos). Pola contra, o mercurio do peixe é metilmercurio e o mercurio do conservador da vacina timerosal é etilmercurio. Todos os síntomas descritos na sección anterior son específicos do vapor de mercurio elemental, que é o tipo de exposición ao mercurio asociado aos recheos de amalgama dental.

Efectos secundarios e reaccións da amalgama dental # 2: impacto de Mercurio en diferentes órganos do corpo

Outra das razóns para a ampla gama de síntomas é que o mercurio levado ao corpo pode acumularse en practicamente calquera órgano. En relación aos recheos de amalgama dental, a Organización Mundial da Saúde (OMS) afirmou: "A amalgama dental constitúe unha fonte potencialmente significativa de exposición ao mercurio elemental, con estimacións da inxestión diaria das restauracións de amalgama que oscilan entre 1 e 27 μg / día".[121]  A investigación demostrou que isto resulta en 67 millóns de estadounidenses de dous anos ou máis que superan a inxestión de vapor de mercurio considerada "segura" pola EPA dos Estados Unidos debido á presenza de recheos de amalgama dental de mercurio [ou máis de 122 millóns de estadounidenses que superan a inxestión de vapor de mercurio considerado "seguro" pola EPA de California debido aos seus recheos de amalgama dental de mercurio].[122]

Estímase que o 80% do vapor de mercurio procedente dos recheos de amalgama é absorbido polos pulmóns e pasa ao resto do corpo,[123] particularmente o cerebro, ril, fígado, pulmón e tracto gastrointestinal.[124]  A vida media do mercurio metálico varía segundo o órgano onde se depositou o mercurio e o estado de oxidación.[125]   Por exemplo, a vida media do mercurio nas rexións de todo o corpo e os riles estimouse en 58 días,[126] mentres que o mercurio depositado no cerebro pode ter unha vida media de ata varias décadas.[127]

Ademais, o vapor de mercurio levado ao corpo únese a grupos sulfhidrilo de proteínas e a aminoácidos que conteñen xofre en todo o corpo.[128]   O vapor de mercurio, liposoluble, pode atravesar a barreira hematoencefálica con facilidade e convértese en mercurio inorgánico nas células por oxidación da catalase.[129]  Este mercurio inorgánico está finalmente unido a grupos de glutatión e proteínas cisteína.[130] Fai clic aquí para saber máis sobre o síntomas e efectos da toxicidade do vapor de mercurio.

Efectos secundarios e reaccións da amalgama dental # 3: Efectos retardados de mercurio

Os efectos da exposición tóxica son aínda máis insidiosos porque poden levar moitos anos ata que os síntomas se manifesten e as exposicións anteriores, especialmente se son relativamente baixas e crónicas (como adoita ser o caso das recheas de amalgama de mercurio), poden non estar asociadas co inicio tardío dos síntomas. O concepto de reacción retardada despois dunha exposición química está apoiado pola Recoñecemento da Administración de seguridade e saúde no traballo (OSHA) sobre exposición química e enfermidades posteriores: "Isto é particularmente certo para os efectos sobre a saúde a longo prazo que se desenvolven co paso do tempo ou despois de repetidas exposicións [químicas]. Moitas enfermidades crónicas caracterízanse por longos períodos de latencia de 20 a 30 anos ou máis ".[131]

Factor de reaccións e efectos secundarios da amalgama dental # 4: alerxias ao mercurio

Un estudo de 1993 informou que o 3.9% dos suxeitos saudables deron positivo nas reaccións metálicas en xeral.[132]  Se se aplica esta cifra á poboación actual dos Estados Unidos, isto significaría que as alerxias aos metais dentais poden impactar ata 12.5 millóns de estadounidenses. Tamén é pertinente que, en 1972, o grupo norteamericano de dermatite por contacto determinou que o 5-8% da poboación estadounidense demostrou especificamente alerxia ao mercurio mediante probas de parches na pel.[133] o que hoxe ascendería a aproximadamente 21 millóns de estadounidenses. Non obstante, estas cifras poderían ser aínda maiores porque estudos e informes recentes adoitan coincidir en que as alerxias aos metais están en aumento.[134] [135]

Dado que a maioría dos pacientes non teñen probas de alerxias ao mercurio antes da exposición a amalgama dental, isto significa que millóns de estadounidenses son alérxicos sen sabelo aos recheos na boca. Un artigo de 2011 de Hosoki e Nishigawa explicaba por que os dentistas deberían ser educados sobre este posible efecto secundario: "Os datos actuais indican que os dentistas en exercicio necesitan obter máis coñecementos especializados sobre alerxia ao metal dental para garantir o correcto tratamento dos pacientes nas súas clínicas".[136]

A ionización de metais parece ter un papel importante neste tipo de alerxias. Aínda que un metal "estable" é xeralmente considerado como non reactivo, se se produce ionización do metal, isto pode causar unha resposta alérxica. Na cavidade oral, a ionización pode resultar de cambios de pH iniciados pola saliva e a dieta.[137]  As condicións electrolíticas tamén poden causar corrosión dos metais dentais e xerar correntes eléctricas nun fenómeno coñecido como galvanismo oral.[138]  Non en balde, o galvanismo oral estableceuse como un factor de sensibilidade aos metais dentais.[139]  Aínda que se recoñeceu a combinación de mercurio e ouro como a causa máis común de corrosión galvánica dental, outros metais empregados nas restauracións dentais poden producir este efecto de xeito similar.[140] [141] [142]

Unha serie de condicións de saúde relacionouse coas alerxias aos metais dentais. Estes inclúen autoinmunidade,[143] [144] síndrome de fatiga crónica,[145] [146] [147] fibromialxia,[148] [149] pigmentación metálica,[150] múltiples sensibilidades químicas,[151] [152] esclerosis múltiple,[153] encefalite miálxica,[154] lesións lichenoides orais,[155] [156] [157] [158] [159] granulomatosis orofacial,[160] e incluso a infertilidade.[161]

Factor de reaccións e efectos secundarios da amalgama dental # 5: predisposición xenética

Risco xenético na cadea de ADN

A xenética é un factor importante a ter en conta á hora de avaliar o risco de reaccións ás recheos de mercurio de amálgama dental.

A cuestión da predisposición xenética a efectos adversos específicos da exposición ao mercurio tamén foi examinada en varios estudos. Por exemplo, os investigadores asociaron consecuencias neurocondutuais da exposición ao mercurio cun polimorfismo xenético específico. Os investigadores dun estudo publicado en 2006 relacionaron o polimorfismo, CPOX4 (para coproporfirinóxeno oxidasa, exón 4), coa diminución da velocidade visuomotora e indicadores de depresión nos profesionais odontológicos.[162]  Ademais, a variación xenética CPOX4 identificouse como un factor de problemas neurocomportamentais nun estudo de nenos con amálgamas dentais. Os investigadores observaron que "... entre os nenos, observáronse numerosos efectos significativos de interacción entre CPOX4 e Hg [mercurio] que abarcaban os 5 dominios do rendemento neurocomportamental ... Estes descubrimentos son os primeiros en demostrar a susceptibilidade xenética aos efectos neurocomportamentais adversos da exposición a Hg [mercurio] en nenos ".[163]

A capacidade destas variantes xenéticas específicas para impactar negativamente na reacción do corpo ante a exposición ao mercurio dental acadou incluso a atención nos medios principais. A Artigo de 2016 de Greg Gordon de McClatchy News incluíu entrevistas con algúns dos investigadores dos estudos mencionados anteriormente. Marcadamente, o doutor James Woods afirmou: "'O vinte e cinco por cento ao 50 por cento das persoas teñen estas (variantes xenéticas)".[164]  No mesmo artigo, a doutora Diana Echeverría discutiu "un risco vital" de danos neurolóxicos relacionados con esta poboación e ela explicou: "" Non estamos a falar dun pequeno risco ".[165]

Outra área de susceptibilidade xenética en relación co risco de mercurio dental que mereceu atención é a variación xenética APOE4 (Apo-lipoproteína E4). Un estudo do 2006 atopou unha correlación entre individuos con APOE4 e toxicidade crónica por mercurio.[166]  O mesmo estudo descubriu que a eliminación de recheos de amalgama dental resultou nunha "redución significativa dos síntomas" e un dos síntomas listados foi a perda de memoria. O síntoma da perda de memoria é bastante interesante, xa que APOE4 tamén se asociou cun maior risco de enfermidade de Alzheimer.[167] [168] [169]

É importante destacar que os autores dun estudo que atopou unha conexión entre o número de recheos de mercurio e os efectos neurotóxicos para aqueles con xenotipo APOE explicaron: “O xenotipado APO-E garante a investigación como biomarcador clínicamente útil para aqueles con maior risco de neuropatoloxía, incluído o AD [Alzheimer enfermidade], cando se somete a exposicións de mercurio a longo prazo ... Agora podería existir unha oportunidade para os profesionais da saúde primaria para axudar a identificar a aqueles con maior risco e, posiblemente, evitar o posterior deterioro neurolóxico ".[170]

Ademais de CPOX4 e APOE, os trazos xenéticos que se examinaron para determinar a asociación con deterioros da saúde causados ​​pola exposición ao mercurio inclúen o BDNF (factor neurotrópico derivado do cerebro),[171] [172] [173] polimorfismos de metalotioneína (MT), [174] [175] variantes de catecol-O-metiltransferasa (COMT),[176] e mutacións MTHFR e variantes PON1.[177]  Os autores dun destes estudos concluíron: "É posible que o mercurio elemental poida seguir a historia do chumbo, sendo finalmente considerado unha neurotoxina a niveis extremadamente baixos".[178]

 Factor de efectos e reaccións secundarias da amalgama dental # 6: outras consideracións

Mesmo co recoñecemento de que as alerxias e a susceptibilidade xenética poden desempeñar un papel nas reaccións á amalgama dental, hai tamén outros factores relacionados cos riscos de mercurio para a saúde.[179]  Ademais do peso e a idade do individuo, o número de recheos de amalgama na boca,[180] [181] [182] [183] [184] [185] [186] [187] [188] [189] [190] [191] [192] xénero, [193] [194] [195] [196] [197] placa dental,[198]  niveis de selenio,[199] exposición ao chumbo (Pb),[200] [201] [202] [203] consumo de leite[204] [l05] ou alcol,[206] niveis de metilmercurio derivados do consumo de peixe,[207] o potencial de mercurio procedente de recheos de amalgama dental para transformarse en metilmercurio no corpo humano,[208] [209] [210] [211] [212] [213] e outras circunstancias[214] [215] pode desempeñar un papel na resposta única de cada persoa ao mercurio. Por exemplo, as táboas seguintes identifican máis de 30 variables diferentes que poden influír nas reaccións ao mercurio dental.[216]

Conclusión sobre os efectos secundarios e as reaccións dos recheos de mercurio / amalgama dental

Factores relacionados coa liberación de vapor de mercurio das recheos de amalgama dental de mercurio
Idade de recheo de amalgama dental de mercurio
Limpeza, pulido e outros procedementos dentais
Contido doutros materiais mesturados co mercurio, como estaño, cobre, prata, etc.
Placa dental
Deterioro do recheo de amalgama dental de mercurio
Hábitos como o cepillado, o bruxismo, a masticación (incluíndo a goma de mascar, especialmente a goma de nicotina), o consumo de líquidos quentes, a dieta (especialmente alimentos ácidos), o tabaquismo, etc.
Infeccións na boca
Número de recheos de amalgama dental de mercurio
Outros metais na boca, como recheos de ouro ou implantes de titanio
Canles radicais e outros traballos dentais
Contido de saliva
Tamaño do recheo de amalgama dental de mercurio
Superficie de recheo de amalgama dental de mercurio
Técnicas e medidas de seguridade aplicadas ao eliminar o recheo de amalgama dental de mercurio
Técnicas empregadas ao colocar o recheo dental de amalgama de mercurio
Trazos e condicións persoais relacionados coa resposta á exposición ao mercurio
Consumo de alcohol
Alerxia ou hipersensibilidade ao mercurio
Bacterias, incluíndo resistente ao mercurio e resistente aos antibióticos
Cargas nos órganos e tecidos como riles, hipófise, fígado e cerebro
Dieta
Consumo de drogas (prescrición, recreación e adicción)
Exercer
Exposición a outras formas de mercurio (é dicir, consumo de peixe), chumbo, contaminación e calquera substancia tóxica (presente ou anteriormente)
Exposición fetal ou de leite materna a mercurio, chumbo e calquera substancia tóxica
Sexo
Trazos e variantes xenéticas
Infeccións
Microbios no tracto gastrointestinal
Consumo de leite
Niveis de nutrientes, especialmente cobre, cinc e selenio
Exposicións profesionais a substancias tóxicas
Saúde en xeral
Parasitos e helemintos
Estrés / trauma
Levedura

Ademais, o concepto de múltiples produtos químicos que interactúan dentro do corpo humano para producir problemas de saúde agora debería ser un entendemento esencial necesario para practicar a medicina moderna. Os investigadores Jack Schubert, E. Joan Riley e Sylvanus A. Tyler abordaron este aspecto altamente relevante das substancias tóxicas nun artigo científico publicado en 1978. Considerando a prevalencia de exposicións químicas, observaron: "Por iso, é necesario coñecer o posible efectos adversos de dous ou máis axentes para avaliar os potenciais riscos laborais e ambientais e establecer niveis admisibles. "[217]

Isto é especialmente importante tendo en conta que os individuos poden estar expostos a diferentes substancias a través da súa casa, traballo e outras actividades. Ademais, as exposicións experimentadas como feto tamén son coñecidas polo seu potencial para contribuír a riscos para a saúde máis tarde na vida.

Claramente, a forma precisa de como o corpo dunha persoa responde a un tóxico ambiental baséase nun espectro de circunstancias e condicións. Os factores descritos neste artigo son só unha fracción de numerosas pezas do enigma de efectos adversos para a saúde relacionados con exposicións tóxicas. O ciencia detrás do mercurio dental demostra que, para comprender plenamente as enfermidades ambientais, necesitamos recoñecer que, do mesmo xeito que cada exposición tóxica é única, tamén o son as persoas afectadas por esa exposición tóxica. Mentres aceptamos esta realidade, tamén nos ofrecemos a oportunidade de crear un futuro onde odontoloxía e medicina están máis integrados cun recoñecemento aberto de que cada paciente responde de forma diferente aos materiais e tratamentos. Tamén nos ofrecemos a oportunidade de usar produtos máis seguros que reduzan a carga tóxica xeral nos nosos corpos e forxan o camiño cara a unha saúde renovada.

References

[1] Organización Mundial da Saúde. Mercurio na asistencia sanitaria: documento de políticas. Xenebra, Suíza; Agosto de 2005. Dispoñible no sitio web da OMS: http://www.who.int/water_sanitation_health/medicalwaste/mercurypolpaper.pdf. Consultado o 22 de decembro de 2015.

[2] Programa das Nacións Unidas para o Medio Ambiente. Convenio de Minamata sobre mercurio: texto e anexos. 2013: 48. Dispoñible no sitio web da Convención Minamata do Mercurio do PNUMA: http://www.mercuryconvention.org/Portals/11/documents/Booklets/Minamata%20Convention%20on%20Mercury_booklet_English.pdf. Consultado o 15 de decembro de 2015.

[3] Programa das Nacións Unidas para o Medio Ambiente. Leccións de países que reducen gradualmente o uso de amalgama dental. Número do traballo: DTI / 1945 / GE. Xenebra, Suíza: rama de produtos químicos e residuos do PNUMA; 2016.

[4] Heintze SD, Rousson V. Eficacia clínica das restauracións directas de clase II: unha metanálise.  J Adhesivos Dent. 2012; 14(5):407-431.

[5] Axencia de Protección Ambiental dos Estados Unidos.  Estudo internacional do mercado de mercurio e o papel e o impacto da política ambiental dos Estados Unidos. 2004.

[6] Saúde Canadá. A seguridade da amálgama dental. Ottawa, Ontario; 1996: 4. Dispoñible desde: http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/hpfb-dgpsa/pdf/md-im/dent_amalgam-eng.pdf. Consultado o 22 de decembro de 2015.

[7] Haley BE. Toxicidade por mercurio: susceptibilidade xenética e efectos sinérxicos. Veritas médicas. 2005; 2(2): 535-542.

[8] Richardson GM, Brecher RW, Scobie H, Hamblen J, Samuelian J, Smith C. Vapor de mercurio (Hg (0)): continúan as incertezas toxicolóxicas e establecen un nivel de exposición de referencia canadense. Regul Toxicol Pharmicol. 2009; 53 (1): 32-38. Resumo dispoñible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0273230008002304. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[9] Asociación Dental Americana. Dental Amalgam: Visión xeral. http://www.ada.org/2468.aspx [A ligazón está rota, pero accedíuselle orixinalmente o 17 de febreiro de 2013].

[10] Consumidores para a elección dental.  Mesurablemente enganosa.  Washington, DC: consumidores para a elección dental; Agosto 2014. Páx. 4. Sitio web da campaña de odontoloxía sen mercurio.  http://www.toxicteeth.org/measurablymisleading.aspx. Consultado o 4 de maio de 2015.

[11] Rice KM, Walker EM, Wu M, Gillette C, Blough ER. Mercurio ambiental e os seus efectos tóxicos. Revista de Medicina Preventiva e Saúde Pública. 2014 31 de marzo; 47 (2): 74-83.

[12] Magos L, Clarkson TW. Visión xeral da toxicidade clínica do mercurio. Anais de Bioquímica Clínica. 2006; 43 (4): 257-268.

[13] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento do mercurio: unha revisión da literatura. Xornal de Saúde Ambiental e Pública. 2011 de decembro de 22; 2012.

[14] CD Klassen, editor. Casarette & Toxicoloxía de Doull (7a edición). Nova York: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[15] Clarkson TW, Magos L. A toxicoloxía do mercurio e os seus compostos químicos. Críticas en toxicoloxía. 2006; 36 (8): 609-662.

[16] Echeverría D, Aposhian HV, Woods JS, Heyer NJ, Aposhian MM, Bittner AC, Mahurin RK, Cianciola M. Efectos neurocondutuais da exposición á amálgama dental Hgo: novas distincións entre a exposición recente e a carga corporal de Hg. O xornal FASEB. 1998; 12(11): 971-980.

[17] Magos L, Clarkson TW. Visión xeral da toxicidade clínica do mercurio. Anais de Bioquímica Clínica. 2006; 43 (4): 257-268.

[18] Syversen T, Kaur P. A toxicoloxía do mercurio e os seus compostos. Revista de oligoelementos en medicina e bioloxía. 2012; 26 (4): 215-226.

[19] Axencia de Protección Ambiental dos Estados Unidos (USEPA). Efectos sobre a saúde do mercurio: efectos elementais (metálicos) sobre mercurio. Dispoñible desde:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Última actualización: 15 de xaneiro de 2016.

[20] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento do mercurio: unha revisión da literatura. Xornal de Saúde Ambiental e Pública. 2011 de decembro de 22; 2012.

[21] Syversen T, Kaur P. A toxicoloxía do mercurio e os seus compostos. Revista de oligoelementos en medicina e bioloxía. 2012; 26 (4): 215-226.

[22] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento do mercurio: unha revisión da literatura. Xornal de Saúde Ambiental e Pública. 2011 de decembro de 22; 2012.

[23] CD Klassen, editor. Casarette & Toxicoloxía de Doull (7a edición). Nova York: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[24] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento do mercurio: unha revisión da literatura. Xornal de Saúde Ambiental e Pública. 2011 de decembro de 22; 2012.

[25] CD Klassen, editor. Casarette & Toxicoloxía de Doull (7a edición). Nova York: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[26] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento do mercurio: unha revisión da literatura. Xornal de Saúde Ambiental e Pública. 2011 de decembro de 22; 2012.

[27] Clarkson TW, Magos L, Myers GJ. A toxicoloxía do mercurio: exposicións actuais e manifestacións clínicas. New England Journal of Medicine. 2003; 349 (18): 1731-1737.

[28] Clarkson TW, Magos L. A toxicoloxía do mercurio e os seus compostos químicos. Críticas en toxicoloxía. 2006; 36 (8): 609-662.

[29] Magos L, Clarkson TW. Visión xeral da toxicidade clínica do mercurio. Anais de Bioquímica Clínica. 2006; 43 (4): 257-268.

[30] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento do mercurio: unha revisión da literatura. Xornal de Saúde Ambiental e Pública. 2011 de decembro de 22; 2012.

[31] Echeverría D, Aposhian HV, Woods JS, Heyer NJ, Aposhian MM, Bittner AC, Mahurin RK, Cianciola M. Efectos neurocondutuais da exposición á amálgama dental Hgo: novas distincións entre a exposición recente e a carga corporal de Hg. O xornal FASEB. 1998; 12(11): 971-980.

[32] Axencia de Protección Ambiental dos Estados Unidos (USEPA). Efectos sobre a saúde do mercurio: efectos elementais (metálicos) sobre mercurio. Dispoñible desde:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Última actualización: 15 de xaneiro de 2016.

[33] Rothwell JA, Boyd PJ. Recheos dentais de amalgama e perda auditiva. Revista Internacional de Audioloxía. 2008; 47 (12): 770-776.

[34] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento do mercurio: unha revisión da literatura. Xornal de Saúde Ambiental e Pública. 2011 de decembro de 22; 2012.

[35] Clarkson TW, Magos L. A toxicoloxía do mercurio e os seus compostos químicos. Críticas en toxicoloxía. 2006; 36 (8): 609-662.

[36] Axencia de Protección Ambiental dos Estados Unidos (USEPA). Efectos sobre a saúde do mercurio: efectos elementais (metálicos) sobre mercurio. Dispoñible desde:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Última actualización: 15 de xaneiro de 2016.

[37] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento do mercurio: unha revisión da literatura. Xornal de Saúde Ambiental e Pública. 2011 de decembro de 22; 2012.

[38] Clarkson TW, Magos L, Myers GJ. A toxicoloxía do mercurio: exposicións actuais e manifestacións clínicas. New England Journal of Medicine. 2003; 349 (18): 1731-1737.

[39] Clarkson TW, Magos L. A toxicoloxía do mercurio e os seus compostos químicos. Críticas en toxicoloxía. 2006; 36 (8): 609-662.

[40] Echeverría D, Aposhian HV, Woods JS, Heyer NJ, Aposhian MM, Bittner AC, Mahurin RK, Cianciola M. Efectos neurocondutuais da exposición á amálgama dental Hgo: novas distincións entre a exposición recente e a carga corporal de Hg. O xornal FASEB. 1998; 12(11): 971-980.

[41] Axencia de Protección Ambiental dos Estados Unidos (USEPA). Efectos sobre a saúde do mercurio: efectos elementais (metálicos) sobre mercurio. Dispoñible desde:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Última actualización: 15 de xaneiro de 2016.

[42] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento do mercurio: unha revisión da literatura. Xornal de Saúde Ambiental e Pública. 2011 de decembro de 22; 2012.

[43] Camisa C, Taylor JS, Bernat JR, Helm TN. A hipersensibilidade ao contacto con mercurio nas restauracións de amalgama pode imitar o lique plano oral. cutis. 1999; 63 (3): 189-192.

[44] Clarkson TW, Magos L, Myers GJ. A toxicoloxía do mercurio: exposicións actuais e manifestacións clínicas. New England Journal of Medicine. 2003; 349 (18): 1731-1737.

[45] Clarkson TW, Magos L. A toxicoloxía do mercurio e os seus compostos químicos. Críticas en toxicoloxía. 2006; 36 (8): 609-662.

[46] CD Klassen, editor. Casarette & Toxicoloxía de Doull (7a edición). Nova York: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[47] Magos L, Clarkson TW. Visión xeral da toxicidade clínica do mercurio. Anais de Bioquímica Clínica. 2006; 43 (4): 257-268.

[48] Echeverría D, Aposhian HV, Woods JS, Heyer NJ, Aposhian MM, Bittner AC, Mahurin RK, Cianciola M. Efectos neurocondutuais da exposición á amálgama dental Hgo: novas distincións entre a exposición recente e a carga corporal de Hg. O xornal FASEB. 1998; 12(11): 971-980.

[49] CD Klassen, editor. Casarette & Toxicoloxía de Doull (7a edición). Nova York: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[50] Magos L, Clarkson TW. Visión xeral da toxicidade clínica do mercurio. Anais de Bioquímica Clínica. 2006; 43 (4): 257-268.

[51] Axencia de Protección Ambiental dos Estados Unidos (USEPA). Efectos sobre a saúde do mercurio: efectos elementais (metálicos) sobre mercurio. Dispoñible desde:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Última actualización: 15 de xaneiro de 2016.

[52] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento do mercurio: unha revisión da literatura. Xornal de Saúde Ambiental e Pública. 2011 de decembro de 22; 2012.

[53] Clarkson TW, Magos L, Myers GJ. A toxicoloxía do mercurio: exposicións actuais e manifestacións clínicas. New England Journal of Medicine. 2003; 349 (18): 1731-1737.

[54] Clarkson TW, Magos L. A toxicoloxía do mercurio e os seus compostos químicos. Críticas en toxicoloxía. 2006; 36 (8): 609-662.

[55] CD Klassen, editor. Casarette & Toxicoloxía de Doull (7a edición). Nova York: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[56] Syversen T, Kaur P. A toxicoloxía do mercurio e os seus compostos. Revista de oligoelementos en medicina e bioloxía. 2012; 26 (4): 215-226.

[57] Axencia de Protección Ambiental dos Estados Unidos (USEPA). Efectos sobre a saúde do mercurio: efectos elementais (metálicos) sobre mercurio. Dispoñible desde:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Última actualización: 15 de xaneiro de 2016.

[58] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento do mercurio: unha revisión da literatura. Xornal de Saúde Ambiental e Pública. 2011 de decembro de 22; 2012.

[59] Clarkson TW, Magos L, Myers GJ. A toxicoloxía do mercurio: exposicións actuais e manifestacións clínicas. New England Journal of Medicine. 2003; 349 (18): 1731-1737.

[60] Echeverría D, Aposhian HV, Woods JS, Heyer NJ, Aposhian MM, Bittner AC, Mahurin RK, Cianciola M. Efectos neurocondutuais da exposición á amálgama dental Hgo: novas distincións entre a exposición recente e a carga corporal de Hg. O xornal FASEB. 1998; 12(11): 971-980.

[61] CD Klassen, editor. Casarette & Toxicoloxía de Doull (7a edición). Nova York: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[62] Magos L, Clarkson TW. Visión xeral da toxicidade clínica do mercurio. Anais de Bioquímica Clínica. 2006; 43 (4): 257-268.

[63] Syversen T, Kaur P. A toxicoloxía do mercurio e os seus compostos. Revista de oligoelementos en medicina e bioloxía. 2012; 26 (4): 215-226.

[64] Axencia de Protección Ambiental dos Estados Unidos (USEPA). Efectos sobre a saúde do mercurio: efectos elementais (metálicos) sobre mercurio. Dispoñible desde:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Última actualización: 15 de xaneiro de 2016.

[65] Magos L, Clarkson TW. Visión xeral da toxicidade clínica do mercurio. Anais de Bioquímica Clínica. 2006; 43 (4): 257-268.

[66] Axencia de Protección Ambiental dos Estados Unidos (USEPA). Efectos sobre a saúde do mercurio: efectos elementais (metálicos) sobre mercurio. Dispoñible desde:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Última actualización: 15 de xaneiro de 2016.

[67] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento do mercurio: unha revisión da literatura. Xornal de Saúde Ambiental e Pública. 2011 de decembro de 22; 2012.

[68] Clarkson TW, Magos L. A toxicoloxía do mercurio e os seus compostos químicos. Críticas en toxicoloxía. 2006; 36 (8): 609-662.

[69] CD Klassen, editor. Casarette & Toxicoloxía de Doull (7a edición). Nova York: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[70] Syversen T, Kaur P. A toxicoloxía do mercurio e os seus compostos. Revista de oligoelementos en medicina e bioloxía. 2012; 26 (4): 215-226.

[71] Axencia de Protección Ambiental dos Estados Unidos (USEPA). Efectos sobre a saúde do mercurio: efectos elementais (metálicos) sobre mercurio. Dispoñible desde:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Última actualización: 15 de xaneiro de 2016.

[72] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento do mercurio: unha revisión da literatura. Xornal de Saúde Ambiental e Pública. 2011 de decembro de 22; 2012.

[73] Godfrey ME, Wojcik DP, Krone CA. Xenotipaxe da apolipoproteína E como biomarcador potencial para a toxicidade do mercurio. Revista da enfermidade de Alzheimer. 2003; 5 (3): 189-195. Resumo dispoñible en http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12897404. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[74] Mutter J, Naumann J, Sadaghiani C, Schneider R, Walach H. Enfermidade de Alzheimer: o mercurio como factor patoxenético e a apolipoproteína E como moderador. Neuro Endocrinol Lett. 2004; 25 (5): 331-339. Resumo dispoñible en http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15580166. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[75] Sun YH, Nfor ON, Huang JY, Liaw YP. Asociación entre recheos de amalgama dental e enfermidade de Alzheimer: un estudo transversal baseado na poboación en Taiwán. Investigación e terapia contra o Alzheimer. 2015; 7 (1): 1-6. Dispoñible desde: http://link.springer.com/article/10.1186/s13195-015-0150-1/fulltext.html. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[76] Redhe O, Pleva J. Recuperación da esclerose lateral amiotrófica e da alerxia despois da eliminación dos recheos de amalgama dental. Int J Riscos e seguridade en Med. 1994; 4 (3): 229-236. Dispoñible desde: https://www.researchgate.net/profile/Jaro_Pleva/publication/235899060_Recovery_from_amyotrophic_lateral_sclerosis_and_from_allergy_after_removal_of_dental_amalgam_fillings/links/0fcfd513f4c3e10807000000.pdf. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[77] Edlund C, Bjorkman L, Ekstrand J, Englund GS, Nord CE. Resistencia da microflora humana normal a mercurio e antimicrobianos despois da exposición a mercurio procedente de recheos de amalgama dental. Enfermidades infecciosas clínicas. 1996; 22 (6): 944-50. Dispoñible desde: http://cid.oxfordjournals.org/content/22/6/944.full.pdf. Consultado o 21 de xaneiro de 2016.

[78] Leistevuo J, Leistevuo T, Helenius H, Pyy L, Huovinen P, Tenovuo J. Mercurio en saliva e o risco de superar os límites para as augas residuais en relación coa exposición a recheos de amalgama. Arquivos de Saúde Ambiental: Revista Internacional. 2002; 57(4):366-70.

[79] Mutter J. ¿É segura a amalgama dental para os humanos? A opinión do comité científico da Comisión Europea.  Revista de Medicina e Toxicoloxía do Traballo. 2011; 6: 5. Dispoñible desde: http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1745-6673-6-2.pdf. Consultado o 16 de decembro de 2015.

 [80] Summers AO, Wireman J, Vimy MJ, Lorscheider FL, Marshall B, Levy SB, Bennet S, Billard L. O mercurio liberado dos recheos dentais de "prata" provoca un aumento das bacterias resistentes ao mercurio e aos antibióticos nas vías oral e intestinal. flora dos primates. Axentes antimicrobianos e quimioterapeuta. 1993; 37 (4): 825-834. Dispoñible desde http://aac.asm.org/content/37/4/825.full.pdf. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[81] Kern JK, Geier DA, Bjørklund G, King PG, Homme KG, Haley BE, Sykes LK, Geier MR. Evidencias que avalan un vínculo entre amálgamas dentais e enfermidades crónicas, fatiga, depresión, ansiedade e suicidio.  Neuro Endocrinol Lett. 2014; 35 (7): 537-52. Dispoñible desde: http://www.nel.edu/archive_issues/o/35_7/NEL35_7_Kern_537-552.pdf. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[82] Geier DA, Kern JK, Geier MR. Un estudo prospectivo da exposición prenatal ao mercurio procedente de amálgamas dentais e gravidade do autismo. Neurobiolgiae Experimentals Sociedade Polaca de Neurociencia.  2009; 69 (2): 189-197. Resumo dispoñible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19593333. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[83] Geier DA, Kern JK, Geier MR. A base biolóxica dos trastornos do espectro autista: comprender a causalidade e o tratamento por parte dos xenetistas clínicos. Acta Neurobiol Exp (Wars). 2010; 70 (2): 209-226. Dispoñible desde: http://www.zla.ane.pl/pdf/7025.pdf. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[84] Mutter J, Naumann J, Schneider R, Walach H, Haley B. Mercurio e autismo: probas aceleradas. Neuro Endocrinol Lett.  2005: 26 (5): 439-446. Resumo dispoñible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16264412. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[85] Bartova J, Prochazkova J, Kratka Z, Benetkova K, Venclikova C, Sterzl I. Amalgama dental como un dos factores de risco nas enfermidades autoinmunes. Neuro Endocrinol Lett. 2003; 24 (1-2): 65-67. Dispoñible desde: http://www.nel.edu/pdf_w/24_12/NEL241203A09_Bartova–Sterzl_wr.pdf. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[86] Cooper GS, Parks CG, Treadwell EL, St Clair EW, Gilkeson GS, Dooley MA. Factores de risco laboral para o desenvolvemento do lupus eritematoso sistémico. J Rheumatol.  2004; 31 (10): 1928-1933. Resumo dispoñible en: http://www.jrheum.org/content/31/10/1928.short. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[87] Eggleston DW. Efecto da amalgama dental e as aliaxes de níquel sobre os linfocitos T: informe preliminar. J Prosthet Dent. 1984; 51 (5): 617-23. Resumo dispoñible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0022391384904049. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[88] Hultman P, Johansson U, Turley SJ, Lindh U, Enestrom S, Pollard KM. Efectos inmunolóxicos adversos e autoinmunidade inducidos pola amalgama e aliaxe dental en ratos. FASEB J. 1994; 8 (14): 1183-90. Dispoñible desde: http://www.fasebj.org/content/8/14/1183.full.pdf.

[89] Lindqvist B, Mörnstad H. Efectos de eliminar os recheos de amalgama de pacientes con enfermidades que afectan o sistema inmunitario. Investigación en Ciencias Médicas. 1996; 24(5):355-356.

[90] Prochazkova J, Sterzl I, Kucerkova H, Bartova J, Stejskal VDM. O efecto beneficioso da substitución de amalgama sobre a saúde en pacientes con autoinmunidade. Cartas de Neuroendocrinoloxía. 2004; 25 (3): 211-218. Dispoñible desde: http://www.nel.edu/pdf_/25_3/NEL250304A07_Prochazkova_.pdf. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[91] Rachmawati D, Buskermolen JK, Scheper RJ, Gibbs S, von Blomberg BM, van Hoogstraten IM. Reactividade innata inducida por metais dentais en queratinocitos. Toxicoloxía in Vitro. 2015; 30 (1): 325-30. Resumo dispoñible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0887233315002544. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[92] Sterzl I, Procházková J, Hrdá P, Bártová J, Matucha P, Stejskal VD. Alerxia ao mercurio e ao níquel: factores de risco na fatiga e autoinmunidade. Neuro Endocrinol Lett. 1999; 20: 221-228. Dispoñible desde: http://www.melisa.org/pdf/nialler.pdf. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[93] Venclikova Z, Benada O, Bartova J, Joska L, Mrklas L, Prochazkova J, Stejskal V, Podzimek S. Efectos in vivo das aliaxes de fundición dental. Neuro Endocrinol Lett. 2006; 27:61. Resumo dispoñible en: http://europepmc.org/abstract/med/16892010. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[94] Weiner JA, Nylander M, Berglund F. O mercurio procedente das restauracións de amalgama constitúe un perigo para a saúde?  Sci Total Environ. 1990; 99 (1-2): 1-22. Resumo dispoñible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/004896979090206A. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[95] Bergdahl IA, Ahlqwist M, Barregard L, Björkelund C, Blomstrand A, Skerfving S, Sundh V, Wennberg M, Lissner L. Mercury no soro predice baixo risco de morte e infarto de miocardio en mulleres de Gotemburgo.  Int Arch Occup Environ Saúde.  2013; 86 (1): 71-77. Resumo dispoñible en: http://link.springer.com/article/10.1007/s00420-012-0746-8. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[96] Houston MC. Papel da toxicidade do mercurio na hipertensión, enfermidades cardiovasculares e ictus. O Xornal de hipertensión clínica. 2011; 13 (8): 621-7. Dispoñible desde: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1751-7176.2011.00489.x/full. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[97] Siblerud RL. A relación entre o mercurio da amalgama dental e o sistema cardiovascular. Ciencia do ambiente total. 1990; 99 (1-2): 23-35. Dispoñible desde: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/004896979090207B. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[98] Kern JK, Geier DA, Bjørklund G, King PG, Homme KG, Haley BE, Sykes LK, Geier MR. Evidencias que avalan un vínculo entre amálgamas dentais e enfermidades crónicas, fatiga, depresión, ansiedade e suicidio.  Neuro Endocrinol Lett. 2014; 35 (7): 537-52. Dispoñible desde: http://www.nel.edu/archive_issues/o/35_7/NEL35_7_Kern_537-552.pdf. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[99] Stejskal I, Danersund A, Lindvall A, Hudecek R, Nordman V, Yaqob A, Mayer W, Bieger W, Lindh U. Linfocitos metálicos específicos: biomarcadores de sensibilidade no home. Neuroendocrinol Lett. 1999; 20 (5): 289-298. Resumo dispoñible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11460087. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[100] Sterzl I, Prochazkova J, Hrda P, Matucha P, Stejskal VD. Alerxia ao mercurio e ao níquel: factores de risco na fatiga e autoinmunidade. Neuroendocrinol Lett. 1999; 20 (3-4): 221-228. Dispoñible desde: http://www.melisa.org/pdf/nialler.pdf. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[101] Wojcik DP, Godfrey ME, Christie D, Haley BE. Toxicidade por mercurio que se presenta como fatiga crónica, deterioro da memoria e depresión: diagnóstico, tratamento, susceptibilidade e resultados nunha práctica xeral de Nova Celandia: 1994-2006. Neuro Endocrinol Lett. 2006; 27 (4): 415-423. Resumo dispoñible en: http://europepmc.org/abstract/med/16891999. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[102] Kern JK, Geier DA, Bjørklund G, King PG, Homme KG, Haley BE, Sykes LK, Geier MR. Evidencias que avalan un vínculo entre amálgamas dentais e enfermidades crónicas, fatiga, depresión, ansiedade e suicidio.  Neuro Endocrinol Lett. 2014; 35 (7): 537-52. Dispoñible desde: http://www.nel.edu/archive_issues/o/35_7/NEL35_7_Kern_537-552.pdf. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[103] Podzimek S, Prochazkova J, Buitasova L, Bartova J, Ulcova-Gallova Z, Mrklas L, Stejskal VD. A sensibilización ao mercurio inorgánico pode ser un factor de risco para a infertilidade. Neuro Endocrinol Lett.  2005; 26 (4), 277-282. Dispoñible desde: http://www.nel.edu/26-2005_4_pdf/NEL260405R01_Podzimek.pdf. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[104] Rowland AS, Baird DD, Weinberg CR, Shore DL, Shy CM, Wilcox AJ. O efecto da exposición laboral ao vapor de mercurio sobre a fertilidade das asistentes dentais. Occupat Environ Med. 1994; 51: 28-34. Dispoñible desde: http://oem.bmj.com/content/51/1/28.full.pdf. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[105] Barregard L, Fabricius-Lagging E, Lundh T, Molne J, Wallin M, Olausson M, Modigh C, Sallsten G. Cadmio, mercurio e chumbo na cortiza renal dos doantes de ril vivos: impacto de diferentes fontes de exposición. Ambiente, Res. Suecia, 2010; 110: 47-54. Dispoñible desde: https://www.researchgate.net/profile/Johan_Moelne/publication/40024474_Cadmium_mercury_and_lead_in_kidney_cortex_of_living_kidney_donors_Impact_of_different_exposure_sources/links/0c9605294e28e1f04d000000.pdf. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[106] Boyd ND, Benediktsson H, Vimy MJ, Hooper DE, Lorscheider FL. O mercurio procedente de recheos dentais "prateados" prexudica a función renal das ovellas. Am J Physiol. 1991; 261 (4 Pt 2): R1010-4. Resumo dispoñible en: http://ajpregu.physiology.org/content/261/4/R1010.short. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[107] Fredin B. A distribución de mercurio en varios tecidos de cobaias despois da aplicación de recheos de amalgama dental (un estudo piloto). Sci Total Environ. 1987; 66: 263-268. Resumo dispoñible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0048969787900933. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[108] Mortada WL, Sobh MA, El-Defrawi, MM, Farahat SE. Mercurio na restauración dental: existe risco de nefrotoxia? J Nefrol. 2002; 15 (2): 171-176. Resumo dispoñible en: http://europepmc.org/abstract/med/12018634. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[109] Nylander M., Friberg L, Lind B. Concentracións de mercurio no cerebro e riles humanos en relación coa exposición a recheos de amalgama dental. Swed Dent J. 1987; 11 (5): 179-187. Resumo dispoñible en: http://europepmc.org/abstract/med/3481133. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[110] Richardson GM, Wilson R, Allard D, Purtill C, Douma S, Gravière J. Exposición ao mercurio e riscos derivados da amalgama dental na poboación estadounidense, despois do 2000. Sci Total Environ. 2011; 409 (20): 4257-4268. Resumo dispoñible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0048969711006607. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[111] Spencer AJ. Amalgama dental e mercurio en odontoloxía. Aust Dent J. 2000; 45 (4): 224-34. Dispoñible desde: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1834-7819.2000.tb00256.x/pdf. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[112] Weiner JA, Nylander M, Berglund F. O mercurio procedente das restauracións de amalgama constitúe un perigo para a saúde? Sci Total Environ. 1990; 99 (1): 1-22. Resumo dispoñible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/004896979090206A. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[113] Huggins HA, Levy TE. Cambios na proteína do fluído cefalorraquídeo na esclerose múltiple despois da eliminación da amálgama dental. Rev. 1998; 3 (4): 295-300. Resumo dispoñible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9727079. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[114] Prochazkova J, Sterzl I, Kucerova H, Bartova J, Stejskal VD. O efecto beneficioso da substitución de amalgama sobre a saúde en pacientes con autoinmunidade. Neuro Endocrinol Lett. 2004; 25 (3): 211-218. Dispoñible desde: http://www.nel.edu/pdf_/25_3/NEL250304A07_Prochazkova_.pdf. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[115] Siblerud RL. Unha comparación da saúde mental de pacientes con esclerose múltiple con recheos dentais de prata / mercurio e os recheos eliminados. Representante de Psychol. 1992; 70 (3c): 1139-51. Resumo dispoñible en: http://www.amsciepub.com/doi/abs/10.2466/pr0.1992.70.3c.1139?journalCode=pr0. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[116] Siblerud RL, Kienholz E. Evidencia de que o mercurio procedente de recheos dentais de prata pode ser un factor etiolóxico da esclerose múltiple. A ciencia do ambiente total. 1994; 142 (3): 191-205. Resumo dispoñible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0048969794903271. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[117] Mutter J. ¿É segura a amalgama dental para os humanos? A opinión do comité científico da Comisión Europea.  Revista de Medicina e Toxicoloxía do Traballo. 2011; 6:2.

[118] Ngim C, Devathasan G. Estudo epidemiolóxico sobre a asociación entre o nivel de mercurio da carga corporal e a enfermidade de Parkinson idiopática. Neuroepidemioloxía. 1989: 8 (3): 128-141. Resumo dispoñible en: http://www.karger.com/Article/Abstract/110175. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[119] Venclikova Z, Benada O, Bartova J, Joska L, Mrklas L, Prochazkova J, Stejskal V, Podzimek S. Efectos in vivo das aliaxes de fundición dental. Neuro Endocrinol Lett. 2006; 27:61. Resumo dispoñible en: http://europepmc.org/abstract/med/16892010. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[120] Para obter unha lista detallada de problemas de saúde adicionais relacionados co mercurio dental, vexa Kall J, Just A, Aschner M. Cal é o risco? Amalgama dental, exposición ao mercurio e riscos para a saúde humana ao longo da vida. Epixenética, medio ambiente e saúde infantil durante toda a vida. David J. Hollar, ed. Springer. 2016. pp. 159-206 (capítulo 7).

E Kall J, Robertson K, Sukel P, Just A. Declaración de posición da Academia Internacional de Medicina Oral e Toxicoloxía (IAOMT) contra os recheos de amalgama dental de mercurio para médicos e odontólogos, estudantes dentais e pacientes. ChampionsGate, FL: IAOMT. 2016. Dispoñible no sitio web da IAOMT: https://iaomt.org/iaomt-position-paper-dental-mercury-amalgam/. Consultado o 18 de decembro de 2015.

[121] Risher JF. Mercurio elemental e compostos inorgánicos de mercurio: aspectos sobre a saúde humana. Documento internacional de avaliación química conciso 50.  Publicado baixo o patrocinio conxunto do Programa das Nacións Unidas para o Medio Ambiente, a Organización Internacional do Traballo e a Organización Mundial da Saúde, Xenebra, 2003. Dispoñible en: http://www.inchem.org/documents/cicads/cicads/cicad50.htm. Consultado o 23 de decembro de 2015.

[122] Richardson GM, Wilson R, Allard D, Purtill C, Douma S, Gravière J. Exposición ao mercurio e riscos derivados da amalgama dental na poboación estadounidense, despois do 2000. Sci Total Environ. 2011; 409 (20): 4257-4268. Resumo dispoñible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0048969711006607. Consultado o 23 de decembro de 2015.

[123] Lorscheider FL, Vimy MJ, Summers AO. A exposición ao mercurio a partir de recheos dentais "de prata": as evidencias emerxentes cuestionan un paradigma dental tradicional. O xornal FASEB. 1995 Apr 1;9(7):504-8.

[124] Saúde Canadá. A seguridade da amálgama dental. Ottawa, Ontario; 1996: 4. Dispoñible desde: http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/hpfb-dgpsa/pdf/md-im/dent_amalgam-eng.pdf. Consultado o 22 de decembro de 2015.

[125] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento do mercurio: unha revisión da literatura. Xornal de Saúde Ambiental e Pública. 2011 de decembro de 22; 2012.

[126] Clarkson TW, Magos L. A toxicoloxía do mercurio e os seus compostos químicos. Críticas en toxicoloxía. 2006; 36 (8): 609-662.

[127] Rooney JP. O tempo de retención do mercurio inorgánico no cerebro: unha revisión sistemática das probas. Toxicoloxía e Farmacoloxía Aplicada. 2014 Feb 1;274(3):425-35.

[128] Bernhoft RA. Toxicidade e tratamento do mercurio: unha revisión da literatura. Xornal de Saúde Ambiental e Pública. 2011 de decembro de 22; 2012.

[129] Lorscheider FL, Vimy MJ, Summers AO. A exposición ao mercurio a partir de recheos dentais "de prata": as evidencias emerxentes cuestionan un paradigma dental tradicional. O xornal FASEB. 1995 Apr 1;9(7):504-8.

[130] Lorscheider FL, Vimy MJ, Summers AO. A exposición ao mercurio a partir de recheos dentais "de prata": as evidencias emerxentes cuestionan un paradigma dental tradicional. O xornal FASEB. 1995 Apr 1;9(7):504-8.

[131] Departamento de Traballo, Seguridade e Administración de Saúde no Traballo dos Estados Unidos (OSHA). Comunicación de perigos. Tipo de publicación: regras finais; Número de rexistro da Fed: 59: 6126-6184; Número estándar: 1910.1200; 1915.1200; 1917.28; 1918.90; 1926.59. 02/09/1994. Dispoñible desde: https://www.osha.gov/pls/oshaweb/owadisp.show_document?p_table=federal_register&p_id=13349. Consultado o 8 de xuño de 2017.

[132] Citado como Inoue M. O statu quo da alerxia aos metais e medidas contra ela en odontoloxía.  J.Jpn.Prosthodont.Soc. 1993; (37): 1127-1138.

En Hosoki M, Nishigawa K. Alerxia ao metal dental [capítulo do libro]. Dermatite de contacto. [editado por Young Suck Ro, ISBN 978-953-307-577-8]. 16 de decembro de 2011. Páxina 91. Dispoñible en: http://www.intechopen.com/download/get/type/pdfs/id/25247. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[133] Grupo de dermatite por contacto norteamericano. Epidemioloxía da dermatite de contacto en América do Norte. Arch Dermatol. 1972; 108: 537-40.

[134] Hosoki M, Nishigawa K. Alerxia ao metal dental [capítulo do libro]. Dermatite de contacto. [editado por Young Suck Ro, ISBN 978-953-307-577-8]. 16 de decembro de 2011. Páxina 91. Dispoñible en: http://www.intechopen.com/download/get/type/pdfs/id/25247. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[135] Kaplan M. As infeccións poden provocar alerxias aos metais.  Natureza. 2007 de maio de 2. Dispoñible na páxina web de Nature: http://www.nature.com/news/2007/070430/full/news070430-6.html. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[136] Hosoki M, Nishigawa K. Alerxia ao metal dental [capítulo do libro]. Dermatite de contacto. [editado por Young Suck Ro, ISBN 978-953-307-577-8]. 16 de decembro de 2011. Páxina 107. Dispoñible en: http://www.intechopen.com/download/get/type/pdfs/id/25247. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[137] Hosoki M, Nishigawa K. Alerxia ao metal dental [capítulo do libro]. Dermatite de contacto. [editado por Young Suck Ro, ISBN 978-953-307-577-8]. 16 de decembro de 2011. Páxina 91. Dispoñible en: http://www.intechopen.com/download/get/type/pdfs/id/25247. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[138] Ziff S, Ziff M.  Odontoloxía sen mercurio. IAOMT: ChampionsGate, FL. 2014. Páxinas 16-18.

[139] Pigatto PDM, Brambilla L, Ferrucci S, Guzzi G. Dermatite alérxica de contacto sistémica por parella galvánica entre amalgama de mercurio e implante de titanio. Encontro de alerxia á pel. 2010.

[140] Pigatto PDM, Brambilla L, Ferrucci S, Guzzi G. Dermatite alérxica de contacto sistémica por parella galvánica entre amalgama de mercurio e implante de titanio. Encontro de alerxia á pel. 2010.

[141] Pleva J. Corrosión e liberación de mercurio da amalgama dental. J. Ortomol. Med. 1989; 4 (3): 141-158.

[142] Rachmawati D, Buskermolen JK, Scheper RJ, Gibbs S, von Blomberg BM, van Hoogstraten IM. Reactividade innata inducida por metais dentais en queratinocitos. Toxicoloxía in Vitro. 2015; 30 (1): 325-30. Resumo dispoñible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0887233315002544. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[143] Prochazkova J, Sterzl I, Kucerova H, Bartova J, Stejskal VD. O efecto beneficioso da substitución de amalgama sobre a saúde en pacientes con autoinmunidade. Neuro Endocrinol Lett. 2004; 25 (3): 211-218. Dispoñible desde: http://www.nel.edu/pdf_/25_3/NEL250304A07_Prochazkova_.pdf. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[144] Sterzl I, Procházková J, Hrdá P, Bártová J, Matucha P, Stejskal VD. Alerxia ao mercurio e ao níquel: factores de risco na fatiga e autoinmunidade. Neuro Endocrinol Lett. 1999; 20: 221-228. Dispoñible desde: http://www.melisa.org/pdf/nialler.pdf. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[145] Stejskal VDM, Cederbrant K, Lindvall A, Forsbeck M. MELISA-an in vitro ferramenta para o estudo da alerxia aos metais. Toxicoloxía in vitro. 1994; 8 (5): 991-1000. Dispoñible desde: http://www.melisa.org/pdf/MELISA-1994.pdf. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[146] Stejskal I, Danersund A, Lindvall A, Hudecek R, Nordman V, Yaqob A, Mayer W, Bieger W, Lindh U. Linfocitos metálicos específicos: biomarcadores de sensibilidade no home. Neuroendocrinol Lett. 1999; 20 (5): 289-298. Resumo dispoñible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11460087. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[147] Sterzl I, Procházková J, Hrdá P, Bártová J, Matucha P, Stejskal VD. Alerxia ao mercurio e ao níquel: factores de risco na fatiga e autoinmunidade. Neuro Endocrinol Lett. 1999; 20: 221-228. Dispoñible desde: http://www.melisa.org/pdf/nialler.pdf. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[148] Stejskal V, Öckert K, Bjørklund G. A inflamación inducida polos metais desencadea a fibromialxia en pacientes alérxicos aos metais. Cartas de Neuroendocrinoloxía. 2013; 34 (6). Dispoñible desde: http://www.melisa.org/wp-content/uploads/2013/04/Metal-induced-inflammation.pdf. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[149] Sterzl I, Procházková J, Hrdá P, Bártová J, Matucha P, Stejskal VD. Alerxia ao mercurio e ao níquel: factores de risco na fatiga e autoinmunidade. Neuro Endocrinol Lett. 1999; 20: 221-228. Dispoñible desde: http://www.melisa.org/pdf/nialler.pdf. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[150] Venclikova Z, Benada O, Bartova J, Joska L, Mrklas L, Prochazkova J, Stejskal V, Podzimek S. Efectos in vivo das aliaxes de fundición dental. Neuro Endocrinol Lett. 2006; 27:61. Resumo dispoñible en: http://europepmc.org/abstract/med/16892010. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[151] Pigatto PD, Minoia C, Ronchi A, Brambilla L, Ferrucci SM, Spadari F, Passoni M, Somalvico F, Bombeccari GP, Guzzi G. Aspectos alergolóxicos e toxicolóxicos nunha cohorte de sensibilidade química múltiple. Medicina oxidativa e lonxevidade celular. 2013. Dispoñible desde: http://downloads.hindawi.com/journals/omcl/2013/356235.pdf. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[152] Stejskal I, Danersund A, Lindvall A, Hudecek R, Nordman V, Yaqob A, Mayer W, Bieger W, Lindh U. Linfocitos metálicos específicos: biomarcadores de sensibilidade no home. Neuroendocrinol Lett. 1999; 20 (5): 289-298. Resumo dispoñible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11460087. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[153] Prochazkova J, Sterzl I, Kucerova H, Bartova J, Stejskal VD. O efecto beneficioso da substitución de amalgama sobre a saúde en pacientes con autoinmunidade. Neuro Endocrinol Lett. 2004; 25 (3): 211-218. Dispoñible desde: http://www.nel.edu/pdf_/25_3/NEL250304A07_Prochazkova_.pdf. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[154] Stejskal I, Danersund A, Lindvall A, Hudecek R, Nordman V, Yaqob A, Mayer W, Bieger W, Lindh U. Linfocitos metálicos específicos: biomarcadores de sensibilidade no home. Neuroendocrinol Lett. 1999; 20 (5): 289-298. Resumo dispoñible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11460087. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[155] Ditrichova D, Kapralova S, Tichy M, Ticha V, Dobesova J, Justova E, Eber M, Pirek P. Lesións lichenoides orais e alerxia a materiais dentais. Traballos biomédicos. 2007; 151 (2): 333-339. Resumo dispoñible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18345274. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[156] Laine J, Kalimo K, Forssell H, Happonen R. Resolución de lesións lichenoides orais despois da substitución de restauracións de amalgama en pacientes alérxicos a compostos de mercurio. Jama. 1992; 267 (21): 2880. Resumo dispoñible en: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2133.1992.tb08395.x/abstract. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[157] Pang BK, Freeman S. Lesións lichenoides orais causadas por alerxia ao mercurio en recheos de amalgama. Dermatite de contacto. 1995; 33 (6): 423-7. Resumo dispoñible en: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0536.1995.tb02079.x/abstract. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[158] Syed M, Chopra R, Sachdev V. Reaccións alérxicas a materiais dentais: unha revisión sistemática. Revista de investigación clínica e diagnóstica: JCDR. 2015; 9 (10): ZE04. Dispoñible desde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4625353/. Consultado o 18 de decembro de 2015.

[159] Wong L, Freeman S. Lesións lichenoides orais (OLL) e mercurio en recheos de amalgama. Dermatite de contacto. 2003; 48 (2): 74-79. Resumo dispoñible en: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1034/j.1600-0536.2003.480204.x/abstract?userIsAuthenticated=false&deniedAccessCustomisedMessage=. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[160] Tomka M, Machovkova A, Pelclova D, Petanova J, Arenbergerova M, Prochazkova J. Granulomatosis orofacial asociada a hipersensibilidade á amálgama dental. Ciencia directa. 2011; 112 (3): 335-341. Dispoñible desde: https://www.researchgate.net/profile/Milan_Tomka/publication/51230248_Orofacial_granulomatosis_associated_with_hypersensitivity_to_dental_amalgam/links/02e7e5269407a8c6d6000000.pdf. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[161] Podzimek S, Prochazkova J, Buitasova L, Bartova J, Ulcova-Gallova Z, Mrklas L, Stejskal VD. A sensibilización ao mercurio inorgánico pode ser un factor de risco para a infertilidade. Neuro Endocrinol Lett.  2005; 26 (4): 277-282. Dispoñible desde: http://www.nel.edu/26-2005_4_pdf/NEL260405R01_Podzimek.pdf. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[162] Echeverría D, Woods JS, Heyer NJ, Rohlman D, Farin FM, Li T, Garabedian CE. A asociación entre un polimorfismo xenético da coproporfirinóxeno oxidasa, a exposición ao mercurio dental e a resposta neurocondutual en humanos. Neurotoxicoloxía e Teratoloxía. 2006; 28 (1): 39-48. Resumo dispoñible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0892036205001492. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[163] Woods JS, Heyer NJ, Echeverria D, Russo JE, Martin MD, Bernardo MF, Luis HS, Vaz L, Farin FM. Modificación dos efectos neurocomportamentais do mercurio por un polimorfismo xenético da coproporfirinóxeno oxidasa en nenos. Teratol neurotoxicol. 2012; 34 (5): 513-21. Dispoñible desde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3462250/. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[164] O grupo dental G. G. defende os recheos de mercurio entre probas crecentes de riscos. Servizo de novas de McClatchy. 5 de xaneiro de 2016. Dispoñible desde: http://www.mcclatchydc.com/news/nation-world/national/article53118775.html. Consultado o 5 de xaneiro de 2016.

[165] O grupo dental G. G. defende os recheos de mercurio entre probas crecentes de riscos. Servizo de novas de McClatchy. 5 de xaneiro de 2016. Dispoñible desde: http://www.mcclatchydc.com/news/nation-world/national/article53118775.html. Consultado o 5 de xaneiro de 2016.

[166] Wojcik DP, Godfrey ME, Christie D, Haley BE. Toxicidade por mercurio que se presenta como fatiga crónica, deterioro da memoria e depresión: diagnóstico, tratamento, susceptibilidade e resultados nunha práctica xeral de Nova Celandia: 1994-2006. Neuro Endocrinol Lett. 2006; 27 (4): 415-423. Dispoñible desde: http://europepmc.org/abstract/med/16891999. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[167] Breitner J, Kathleen A. Welsh KA, Gau BA, McDonald WM, Steffens DC, Saunders AM, Kathryn M. Magruder KM et al. Enfermidade de Alzheimer na Academia Nacional de Ciencias – Rexistro do Consello Nacional de Investigacións Rexistro de xemelgos veteranos envellecidos: III. Detección de casos, resultados lonxitudinais e observacións sobre concordancia xemelga. Arquivos de Neuroloxía. 1995; 52 (8): 763. Resumo dispoñible en: http://archneur.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=593579. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[168] Haley BE. A relación dos efectos tóxicos do mercurio coa exacerbación da enfermidade clasificada como enfermidade de Alzheimer.  Veritas médicas. 2007; 4 (2): 1510-1524. Resumo dispoñible en: http://www.medicalveritas.com/images/00161.pdf. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[169] Mutter J, Naumann J, Sadaghiani C, Schneider R, Walach H. Enfermidade de Alzheimer: o mercurio como factor patoxenético e a apolipoproteína E como moderador. Neuro Endocrinol Lett. 2004; 25 (5): 331-339. Resumo dispoñible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15580166. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[170] Godfrey ME, Wojcik DP, Krone CA. Xenotipaxe da apolipoproteína E como biomarcador potencial para a neurotoxicidade do mercurio. J Alzheimer Dis. 2003; 5 (3): 189-195. Resumo dispoñible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12897404. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[171] Echeverría D, Woods JS, Heyer NJ, Rohlman DS, Farin FM, Bittner AC, Li T, Garabedian C. Exposición crónica a mercurio de baixo nivel, polimorfismo BDNF e asociacións con función cognitiva e motora. Neurotoxicoloxía e Teratoloxía. 2005; 27 (6): 781-796. Resumo dispoñible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0892036205001285. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[172] Heyer NJ, Echeverria D, Bittner AC, Farin FM, Garabedian CC, Woods JS. Exposición crónica a mercurio de baixo nivel, polimorfismo BDNF e asociacións con síntomas e estado de ánimo autoinformados. Ciencias Toxicolóxicas. 2004; 81 (2): 354-63. Dispoñible desde: http://toxsci.oxfordjournals.org/content/81/2/354.long. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[173] Parajuli RP, Goodrich JM, Chou HN, Gruninger SE, Dolinoy DC, Franzblau A, Basu N. Os polimorfismos xenéticos están asociados cos niveis de mercurio do pelo, sangue e ouriña nos participantes do estudo da American Dental Association (ADA). Investigación ambiental. 2015. Resumo dispoñible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0013935115301602. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[174] Parajuli RP, Goodrich JM, Chou HN, Gruninger SE, Dolinoy DC, Franzblau A, Basu N. Os polimorfismos xenéticos están asociados cos niveis de mercurio do pelo, sangue e ouriña nos participantes do estudo da American Dental Association (ADA). Investigación ambiental. 2015. Resumo dispoñible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0013935115301602. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[175] Woods JS, Heyer NJ, Russo JE, Martin MD, Pillai PB, Farin FM. Modificación dos efectos neurocomportamentais do mercurio por polimorfismos xenéticos da metalotioneína en nenos. Neurotoxicoloxía e Teratoloxía. 2013; 39: 36-44. Dispoñible desde: http://europepmc.org/articles/pmc3795926. Consultado o 18 de decembro de 2015.

[176] Woods JS, Heyer NJ, Echeverria D, Russo JE, Martin MD, Bernardo MF, Luis HS, Vaz L, Farin FM. Modificación dos efectos neurocomportamentais do mercurio por un polimorfismo xenético da coproporfirinóxeno oxidasa en nenos. Teratol neurotoxicol. 2012; 34 (5): 513-21. Dispoñible desde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3462250/. Consultado o 18 de decembro de 2015.

[177] Austin DW, Spolding B, Gondalia S, Shandley K, Palombo EA, Knowles S, Walder K. Variación xenética asociada á hipersensibilidade ao mercurio. Toxicoloxía Internacional. 2014; 21 (3): 236. Resumo dispoñible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4413404/. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[178] Heyer NJ, Echeverria D, Bittner AC, Farin FM, Garabedian CC, Woods JS. Exposición crónica a mercurio de baixo nivel, polimorfismo BDNF e asociacións con síntomas e estado de ánimo autoinformados. Ciencias Toxicolóxicas. 2004; 81 (2): 354-63. Dispoñible desde: http://toxsci.oxfordjournals.org/content/81/2/354.long. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[179] Kall J, Just A, Aschner M. Cal é o risco? Amalgama dental, exposición ao mercurio e riscos para a saúde humana ao longo da vida. Epixenética, medio ambiente e saúde infantil durante toda a vida. David J. Hollar, ed. Springer. 2016. pp. 159-206 (capítulo 7).

[180] Barregard L, Fabricius-Lagging E, Lundh T, Molne J, Wallin M, Olausson M, Modigh C, Sallsten G. Cadmio, mercurio e chumbo na cortiza renal dos doantes de ril vivos: impacto de diferentes fontes de exposición. Environ Res. 2010; 110 (1): 47-54. Dispoñible desde: https://www.researchgate.net/profile/Johan_Moelne/publication/40024474_Cadmium_mercury_and_lead_in_kidney_cortex_of_living_kidney_donors_Impact_of_different_exposure_sources/links/0c9605294e28e1f04d000000.pdf. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[181] Bergdahl IA, Ahlqwist M, Barregard L, Björkelund C, Blomstrand A, Skerfving S, Sundh V, Wennberg M, Lissner L. Mercury no soro predice baixo risco de morte e infarto de miocardio en mulleres de Gotemburgo.  Int Arch Occup Environ Saúde.  2013; 86 (1): 71-77. Resumo dispoñible en: http://link.springer.com/article/10.1007/s00420-012-0746-8. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[182] Dye BA, Schober SE, Dillon CF, Jones RL, Fryar C, McDowell M, et al. Concentracións urinarias de mercurio asociadas a restauracións dentais en mulleres adultas de 16 a 49 anos: Estados Unidos, 1999-2000. Ocupar Med. 2005; 62 (6): 368-75. Resumo dispoñible en: http://oem.bmj.com/content/62/6/368.short. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[183] Eggleston DW, Nylander M. Correlación de amálgama dental con mercurio no tecido cerebral. J Prosthet Dent. 1987; 58 (6): 704-707. Resumo dispoñible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0022391387904240. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[184] Fakour H, Esmaili-Sari A. Exposición laboral e ambiental ao mercurio entre perruquerías iranianas. Revista de Saúde Laboral. 2014; 56 (1): 56-61. Resumo dispoñible en: https://www.jstage.jst.go.jp/article/joh/56/1/56_13-0008-OA/_article. Consultado o 15 de decembro de 2015.

[185] Geer LA, Persad MD, Palmer CD, Steuerwald AJ, Dalloul M, Abulafia O, Parsons PJ. Avaliación da exposición prenatal ao mercurio nunha comunidade de inmigrantes predominantemente caribeña en Brooklyn, NY.  J Environ Monit.  2012; 14 (3): 1035-1043. Dispoñible desde: https://www.researchgate.net/profile/Laura_Geer/publication/221832284_Assessment_of_prenatal_mercury_exposure_in_a_predominately_Caribbean_immigrant_community_in_Brooklyn_NY/links/540c89680cf2df04e754718a.pdf. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[186] Geier DA, Kern JK, Geier MR. Un estudo prospectivo da exposición prenatal ao mercurio procedente de amálgamas dentais e gravidade do autismo. Neurobiolgiae Experimentals Sociedade Polaca de Neurociencia.  2009; 69 (2): 189-197. Resumo dispoñible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19593333. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[187] Gibicar D, Horvat M, Logar M, Fajon V, Falnoga I, Ferrara R, Lanzillotta E, Ceccarini C, Mazzolai B, Denby B, Pacyna J. Exposición humana ao mercurio nas proximidades da planta clorácida. Environ Res.  2009; 109 (4): 355-367. Resumo dispoñible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0013935109000188. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[188] Krausß P, Deyhle M, Maier KH, Roller E, Weiß HD, Clédon P. Estudo de campo sobre o contido de mercurio da saliva. Química Toxicolóxica e Ambiental.  1997; 63, (1-4): 29-46. Resumo dispoñible en: http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/02772249709358515#.VnM7_PkrIgs. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[189] McGrother CW, Dugmore C, Phillips MJ, Raymond NT, Garrick P, Baird WO. Epidemioloxía: esclerose múltiple, caries dental e recheos: un estudo caso-control.  Br Dent J.  1999; 187 (5): 261-264. Dispoñible desde: http://www.nature.com/bdj/journal/v187/n5/full/4800255a.html. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[190] Pesch A, Wilhelm M, Rostek U, Schmitz N, Weishoff-Houben M, Ranft U, et al. Concentracións de mercurio na urina, cabelo coiro cabeludo e saliva en nenos de Alemaña. J Expo Anal Epidemiol Anal. 2002; 12 (4): 252-8. Resumo dispoñible en: http://europepmc.org/abstract/med/12087431. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[191] Richardson GM, Wilson R, Allard D, Purtill C, Douma S, Gravière J. Exposición ao mercurio e riscos derivados da amalgama dental na poboación estadounidense, despois do 2000. Sci Total Environ. 2011; 409 (20): 4257-4268. Resumo dispoñible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0048969711006607. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[192] Rothwell JA, Boyd PJ. Recheos de amalgama e perda auditiva. Revista Internacional de Audioloxía. 2008; 47 (12): 770-776. Resumo dispoñible en: http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/14992020802311224. Consultado o 17 de decembro de 2015.  

[193] Gundacker C, Komarnicki G, Zödl B, Forster C, Schuster E, Wittmann K. Concentracións de mercurio e selenio no sangue enteiro nunha poboación austríaca seleccionada: ¿Importa o xénero? Sci Total Environ.  2006; 372 (1): 76-86. Resumo dispoñible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0048969706006255. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[194] Richardson GM, Brecher RW, Scobie H, Hamblen J, Samuelian J, Smith C. Vapor de mercurio (Hg (0)): continúan as incertezas toxicolóxicas e establecen un nivel de exposición de referencia canadense. Regul Toxicol Pharmicol. 2009; 53 (1): 32-38. Resumo dispoñible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0273230008002304. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[195] Sun YH, Nfor ON, Huang JY, Liaw YP. Asociación entre recheos de amalgama dental e enfermidade de Alzheimer: un estudo transversal baseado na poboación en Taiwán. Investigación e terapia contra o Alzheimer. 2015; 7 (1): 1-6. Dispoñible desde: http://link.springer.com/article/10.1186/s13195-015-0150-1/fulltext.html. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[196] Watson GE, Evans K, Thurston SW, van Wijngaarden E, Wallace JM, McSorley EM, Bonham MP, Mulhern MS, McAfee AJ, Davidson PW, Shamlaye CF, Strain JJ, Love T, Zareba G, Myers GJ. Exposición prenatal á amalgama dental no estudo de nutrición do desenvolvemento infantil de Seychelles: asociacións con resultados do neurodesenvolvemento aos 9 e 30 meses.  Neurotoxicoloxía.  2012. Dispoñible desde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3576043/. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[197] Woods JS, Heyer NJ, Echeverria D, Russo JE, Martin MD, Bernardo MF, Luis HS, Vaz L, Farin FM. Modificación dos efectos neurocomportamentais do mercurio por un polimorfismo xenético da coproporfirinóxeno oxidasa en nenos. Neurotoxicol Teratol. 2012; 34 (5): 513-21. Dispoñible desde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3462250/. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[198] Lyttle HA, Bowden GH. O nivel de mercurio na placa dental humana e a interacción in vitro entre biofilms de streptococcus mutans e amalgama dental. Revista de Investigación Dental.  1993; 72 (9): 1320-1324. Resumo dispoñible en: http://jdr.sagepub.com/content/72/9/1320.short. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[199] Raymond LJ, Ralston NVC. Mercurio: interaccións de selenio e complicacións para a saúde. Revista Médica e Dental de Seychelles.  2004; 7(1): 72-77.

[200] Haley BE. Toxicidade por mercurio: susceptibilidade xenética e efectos sinérxicos. Vertias médicas. 2005; 2(2): 535-542.

[201] Haley BE. A relación dos efectos tóxicos do mercurio coa exacerbación da enfermidade clasificada como enfermidade de Alzheimer.  Veritas médicas. 2007; 4 (2): 1510-1524. Dispoñible desde: http://www.medicalveritas.com/images/00161.pdf. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[202] Ingalls TH. Epidemioloxía, etioloxía e prevención da esclerose múltiple. Hipótese e feito. Estou. J. Med. Forense. Pathol. 1983; 4(1):55-61.

[203] Schubert J, Riley EJ, Tyler SA. Efectos combinados en toxicoloxía: un procedemento de proba sistemático rápido: cadmio, mercurio e chumbo. Revista de Toxicoloxía e Saúde Ambiental, Parte A Problemas actuais. 1978; 4 (5-6): 763-776. Resumo dispoñible en: http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/15287397809529698. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[204] Kostial K, Rabar I, Ciganovic M, Simonovic I. Efecto do leite sobre a absorción de mercurio e a retención intestinal en ratas. Boletín de Contaminación Ambiental e Toxicoloxía. 1979; 23 (1): 566-571. Resumo dispoñible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/497464. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[205] Mata L, Sánchez L, Calvo, M. Interacción do mercurio con proteínas do leite humano e bovino. Biosci Biotechnol Biochem. 1997; 61 (10): 1641-4. Dispoñible desde: http://www.tandfonline.com/doi/pdf/10.1271/bbb.61.1641. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[206] Hursh JB, Greenwood MR, Clarkson TW, Allen J, Demuth S. O efecto do etanol no destino do mercurio inhalado polo home. JPET. 1980; 214 (3): 520-527. Resumo dispoñible en: http://jpet.aspetjournals.org/content/214/3/520.short. Consultado o 17 de decembro de 2015.

[207] Panel sobre os contaminantes da cadea alimentaria (CONTAM) da Autoridade Europea de Seguridade Alimentaria (EFSA).   Xornal EFSA. 2012; 10 (12): 2985 [241 pp., Véxase o segundo ao último parágrafo desta cita]. doi: 10.2903 / j.efsa.2012.2985. Dispoñible no sitio web da EFSA: http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/2985.htm .

[208] Heintze U, Edwardsson S, Dérand T, Birkhed D. Metilación de mercurio a partir de amalgama dental e cloruro mercúrico por estreptococos orais in vitro. Revista Europea de Ciencias Orais. 1983; 91 (2): 150-2. Resumo dispoñible en: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0722.1983.tb00792.x/abstract. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[209] Leistevuo J, Leistevuo T, Helenius H, Pyy L, Österblad M, Huovinen P, Tenovuo J. Recheos de amalgama dental e a cantidade de mercurio orgánico na saliva humana. Investigación da caries. 2001;35(3):163-6.

[210] Liang L, Brooks RJ. Reaccións de mercurio na boca humana con amálgamas dentais. Contaminación da auga, o aire e o solo. 1995; 80(1-4):103-7.

[211] Rowland IR, Grasso P, Davies MJ. A metilización do cloruro mercúrico por bacterias intestinais humanas. Ciencias da vida celular e molecular.  1975; 31(9): 1064-5. http://www.springerlink.com/content/b677m8k193676v17/

[212] Sellars WA, Sllars R, Liang L, Hefley JD. Metil mercurio en amálgamas dentais na boca humana. Revista de Medicina Nutricional e Ambiental. 1996; 6 (1): 33-6. Resumo dispoñible en http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.3109/13590849608999133. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[213] Wang J, Liu Z. [Estudo in vitro de Streptococcus mutans na placa na superficie dos recheos de amalgama na conversión de mercurio inorgánico a mercurio orgánico]. Shanghai kou qiang yi xue = Xornal de Estomatoloxía de Shanghai. 2000; 9 (2): 70-2. Resumo dispoñible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15014810. Consultado o 16 de decembro de 2015.

[214] Barregard L, Sallsten G, Jarvholm B. Persoas con alta absorción de mercurio das súas propias recheos dentais. Ocupar Envir Med. 1995; 52 (2): 124-128. Resumo dispoñible en: http://oem.bmj.com/content/52/2/124.short. Consultado o 22 de decembro de 2015.

[215] Kall J, Just A, Aschner M. Cal é o risco? Amalgama dental, exposición ao mercurio e riscos para a saúde humana ao longo da vida. Epixenética, medio ambiente e saúde infantil durante toda a vida. David J. Hollar, ed. Springer. 2016. pp. 159-206 (capítulo 7). Resumo dispoñible en: http://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-319-25325-1_7. Consultado o 2 de marzo de 2016.

[216] Extracto da táboa 7.3 de Kall J, Just A, Aschner M. Cal é o risco? Amalgama dental, exposición ao mercurio e riscos para a saúde humana ao longo da vida. Epixenética, medio ambiente e saúde infantil durante toda a vida. David J. Hollar, ed. Springer. 2016. pp. 159-206 (capítulo 7). Resumo dispoñible en: http://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-319-25325-1_7. Consultado o 2 de marzo de 2016.

[217] Schubert J, Riley EJ, Tyler SA. Efectos combinados en toxicoloxía: un procedemento de proba sistemático rápido: cadmio, mercurio e chumbo. Revista de Toxicoloxía e Saúde Ambiental, Parte A Problemas actuais.1978; 4(5-6):764.

Dental Mercury Artigo Autores

( Docente, cineasta, filántropo )

O doutor David Kennedy exerceu a odontoloxía durante máis de 30 anos e retirouse da práctica clínica en 2000. É o expresidente da IAOMT e deu conferencias a dentistas e outros profesionais da saúde de todo o mundo sobre temas de saúde dental preventiva, toxicidade do mercurio, e flúor. O doutor Kennedy é recoñecido en todo o mundo como un defensor da auga potable, a odontoloxía biolóxica e é un líder recoñecido no campo da odontoloxía preventiva. O doutor Kennedy é un exitoso autor e director do premiado documental Fluoridegate.

O doutor Griffin Cole, MIAOMT, recibiu o seu Máster na Academia Internacional de Medicina Oral e Toxicoloxía en 2013 e elaborou o Folleto de Fluoración da Academia e a Revista Científica oficial sobre o uso do ozono na terapia do canal radicular. É un ex presidente da IAOMT e forma parte da Xunta Directiva, do Comité de Mentores, do Comité de Fluoruro, do Comité da Conferencia e é o Director do Curso de Fundamentos.

Fai clic aquí para obter unha versión máis detallada deste documento con referencias científicas
Amalgama dental mercurio e esclerose múltiple (EM): resumo e referencias

A ciencia relacionou o mercurio como un factor de risco potencial na esclerose múltiple (EM) e as investigacións sobre este tema inclúen recheos de mercurio de amalgama dental.

Amalgama dental mercurio e esclerose múltiple (EM): resumo e referencias
Comprensión da avaliación do risco para a amalgama dental mercurio

O tema da avaliación de riscos é esencial no debate sobre se a amalgama é segura para un uso sen restricións.

Comprensión da avaliación do risco para a amalgama dental mercurio
papel de posición de amalgama iaomt
Documento de posición da IAOMT contra a amalgama de mercurio dental

Este exhaustivo documento inclúe unha extensa bibliografía sobre o tema do mercurio dental en forma de máis de 900 citas.

Documento de posición da IAOMT contra a amalgama de mercurio dental

Recheos de amalgama dental de mercurio: reaccións e efectos secundarios